Le futibatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui inhibe de manière irréversible le FGFR génétiquement altéré1,2
Ces résultats sont basés sur des données précliniques et doivent être interprétés en tenant compte de leurs limites1,2
Les altérations génétiques des FGFR (notamment les fusions FGFR2 oncogéniques) sont des facteurs oncogènes dans le CCA et constituent ainsi une cible thérapeutique2,3
Adaptation de Sootome H, et al. 2020.2
Comment LYTGOBI agit-il ?
Le futibatinib inhibe de manière irréversible le FGFR 1, 2, 3 et 4 par liaison covalente à un site de liaison distinct1,2:
- Le futibatinib exerce une activité antitumorale ciblée contre les tumeurs présentant un dérèglement de la voie FGF dans les lignées cellulaires cancéreuses2
- Le futibatinib a démontré une activité sur un grand nombre d’altérations FGFR indépendamment du sous-type de FGFR ou du type d’altération dans les lignées cellulaires cancéreuses2
Le futibatinib présente une activité antiproliférative contre les lignées cellulaires cancéreuses et les modèles de xénogreffes2
et de sécurité de LYTGOBI En savoir plus sur
la posologie de LYTGOBI
Pour accéder au résumé des caractéristiques de LYTGOBI (futibatinib) ici.
ATP, adénosine triphosphate ; CCA, cholangiocarcinome ; FGF, facteur de croissance des fibroblastes ; FGFR, récepteur des facteurs de croissance des fibroblastes ; FGFR2, récepteur 2 du facteur de croissance des fibroblastes.
Références : 1. LYTGOBI Résumé des caractéristiques du produit; 2. Sootome H, et al. Cancer Res. 2020;80(22):4986-4997; 3. Liu SV, et al. Signal Transduct Target Ther. 2025;10(1):111.